Signatera™
osobni tumorski biomarker!

Individualizirano praćenje tumorskog DNK omogućuje ranu i visoko preciznu detekciju recidiva, praćenje specifičnog tumora te pravovremenu procjenu terapijskog odgovora, donoseći novu dimenziju precizne onkologije i učinkovitijeg liječnja.

Transformacija upravljanja rakom uz individualizirano testiranje

Kao pioniri i čelnici od povjerenja u području testiranja MRD-a, Signatera™ okarakterizirana je u >125 recenziranih publikacija i sa sada >300.000 testiranih pacijenata.
Uz ovu kliničku provjeru bez premca i iskustvo iz stvarnog svijeta, kliničari se mogu osjećati sigurni u točnost i pouzdanost rezultata Signatera™.

Signatera™ indikacije

Signatera™ se može koristiti za različite vrste tumora. Za više informacija o tome kako, molimo odaberite vrstu tumora.

Zašto cirkulirajući tumorski DNK (ctDNA) za procjenu molekularne rezidualne bolesti (MRD)?

  • ctDNA se može mjeriti kako bi se procjenila odsutnost ili prisutnost MRD-a
  • Signatera™ vrlo je osjetljiva i personalizirana MRD analiza koja koristi ctDNA te je posebno dizajnirana za svakog pacijenta kako bi pomogla identificirati recidivranije od standardnih alata za skrb

Kliničke primjene ctDNA testiranja za procjenu MRD

Nisu svi MRD testovi jednaki

Signatera™ najopsežniji je dostupan MRD test. Ovdje pregledajte naše recenzirane publikacije.

Pozitivan Signatera™ rezultat predviđa recidiv s ukupnom pozitivnom prediktivnom vrijednošću većom od 98 % 2-9

U kliničkim studijama Signatera™ je pokazala visoku učinkovitost kod solidnih tumora

Signatera™ prvi je tumor specifičan test za individualizirano liječenje raka

Individualizirani dizajn za svakog pacijenta
  • Prilagođeno ispitivanje—temeljeno na jedinstvenim mutacijama specifičnog tumora pacijenta—identificira i prati izvorne mutacije tumora
  • Nakon što se osmisli personalizirani test, krv pacijenta može se koristiti za precizno praćenje prisutnosti ili odsutnosti bolesti tijekom perioda vremena

Kako Signatera™ radi: individualiziran i tumor informativni pristup MRD nadzoru

Tumor informativni individualizirani test

Za sekvenciranje cijelog egzoma ili cijelog genoma te izradu individualiziranog testa potreban je jednokratan uzorak primarnog tumorskog tkiva i odgovarajući normalni uzorak.

Ultraosjetljiva ctDNA detekcija

Signatera™ test dizajniran je za
otkrivanje ctDNA somatskih i trunkalnih varijanti kako bi se optimizirala osjetljivost. Tumor informativna metoda omogućuje filtriranje CHIP mutacija kako bi se smanjile lažno pozitivne stope.

Optimizirano za longitudinalno praćenje

Nakon što je individualizirani test za pacijenta razvijen, za svako daljnje testiranje potreban je samo uzorak krvi.

Tko smo mi

Tvrtka Seqventia je tim stručnjaka koji uz podršku vodećeg svjetskog laboratorija Natera donosi napredna genetska testiranja i potpunu podršku klijentima.

Tvrtku Seqventia čini entuzijastični i vrlo usredotočeni tim stručnjaka s višegodišnjim iskustvom u medicinskom i psihološkom savjetovanju u područjima ginekologije, onkologije, hematologije i dijagnostike.

Usredotočeni smo prvenstveno na klijente, pružajući samo vrhunske testove koji će dati najbolji rezultat, pomažući njihovim liječnicima u donošenju najboljih odluka o liječenju i klijentima u najboljim životnim odlukama. Naša misija i vizija je pružiti genetske testove potkrijepljene znanstvenim podacima uz potpunu podršku klijentima od odluke za testiranjem do rezultata testa, ali i dalje.

Upravo zato smo i prepoznati od vodećeg svjetskog istraživačkog laboratorija u području prenatalne genske dijagnostike, tvrtke Natera iz San Carlosa (SAD). Kao partner tvrtke Natera donosimo na hrvatsko tržište njihova najnovija dostignuća iz područja genskih testiranja, prenatalne dijagnostike i onkologije.

Povežite se s našim timom stručnjaka

Imate pitanja o personaliziranom ctDNA testiranju ili želite saznati više o mogućnostima za vaše pacijente?
Naš tim je tu da pomogne.

Blog

Stručni uvidi o praćenju tumora i ranoj detekciji recidiva

Reference

1Natera Data on File as of July 1st, 2025.

2Reinert T, Henriksen TV, Christensen E, et al. JAMA Oncol. 2019.

3Kotani D. et al. Nature Medicine v29 Issue 1 Jan 2023

4Coombes RC, Page K, Salari R, et al. Clin Cancer Res. 2019;25(14):4255-4263

5Shaw et al. JCO Precis Oncol 8, e2300456(2024). DOI:10.1200/PO.23.00456.

6Lebow, E. et al. Front. Oncol. 2023,13:1253629.

7Martin T, Dinerman A, Sudhaman S, et al. J Thorac Cardiovasc Surg. 2024.

8Christensen E, Birkenkamp-Demtroder K, Sethi H, et al. J Clin Oncol. 2019;37(18):1547-1557.

9Hou JY, et al. Gynecologic Oncology. 2022; 167: 334-341.